论著
下调SRSF7基因对裸鼠移植瘤生长的影响
闫丽红1，杨利军2，杨涛1*
【摘要】 【摘要】目的 通过RNA干扰技术，研究丝氨酸/富含精氨酸的剪接因子（SRSF7）基因对结直肠癌裸鼠移植瘤模型肿瘤生长的影响。
【关键字】 SRSF7,结直肠癌,裸鼠,增殖
中图分类号：文献标识码：文章编号：
[Abstract] Objective To explore the effect of RNA interference-mediated serine/arginine-rich splicing factor 7 (SRSF7) down-regulation on the growth of colorectal cancer xenograft in nude mice.
结直肠癌是胃肠道常见的恶性肿瘤，近年来在我国大城市发病率和病死率逐年攀升。在结肠癌患者发生远处转移的患者中，5年存活率只有10%[1]，其在常发肿瘤中排名第3。因此，对结肠癌发生发展与发病机制的深入研究具有重要意义。剪接因子SRSF7（也称9G8）是一个可以穿梭于细胞核和细胞质之间的SR蛋白家族成员[2]，有研究报道核质穿梭的SRSF7蛋白可通过与介导mRNA出核的NXF1/TAP（mRNA核蛋白输出因子/异常糖链糖蛋白）蛋白相互作用，从而调控mRNA出核[3]，调节SRSF7蛋白的转录，促进肿瘤细胞的增殖。有研究报道SRSF7的敲低可以抑制HCT116增殖而促进凋亡[4]。目前有关SRSF7在动物水平的研究尚不明确，因此，本研究将进一步在动物水平探究SRSF7在结直肠癌生长过程中的作用。
1 材料与方法
1.1 材料：本实验中使用的细胞株HCT116由中国科学院上海细胞库提供。BABL/c雄性裸鼠，鼠龄4~5周，体质量18～20 g，共计10只，购自北京维通利华有限公司，饲养于山西医科大学实验动物中心，为SPF级环境。本实验用McCoys 5A培养基购自Sangon公司，胎牛血清、胰蛋白酶-EDTA消化液和青链霉素混合物购自Solarbio公司。Ki-67单克隆抗体和cleaved Caspase-3多克隆抗体购自Cell Signaling Technology公司，山羊抗兔/小鼠IgG/HRP聚合物PV-6000购自中杉金桥生物公司，PCR相关试剂均购自TaKaRa公司，SRSF7 shRNA病毒由吉凯基因公司合成。